Публикуваме Национален консенсус за диагностика и лечение на myasthenia gravis, който е създаден под редакцията на акад. проф. д-р И. Миланов, д.м.н. и доц. д-р […]
Плазмоферезата и имуноглобулините са животоспасяващи, но недостъпни за всички пациенти. Прочетет още тук
Фондация Миастения Гравис се обръща към всички хора с диагноза МГ! Молим ви да се включите в проучването! Отнема кратко време за попълване. Благодарим за […]
Доклад за дейността на Фондация Миастения Гравис за 2023 година
Среща за редки болести в неврологията (RDCN) 2023, която се проведе в Park Inn by Radisson Amsterdam City West в Амстердам, Холандия. Срещата се проведе […]
На 13- 14 юли 2024 г в град София се проведе Трети форум за хора с диагноза МГ и техните близки. На събитието присъстваха над […]
ФОНДАЦИЯ МИАСТЕНИЯ ГРАВИС има удоволствието да покани всички хора с диагноза МГ и техните близки на Трети национален форум.
В деня на Миастения Гравис 2-ри юни, Фондация Миастения Гравис и Национална асоциация работещи в спешна медицинска помощ, с подкрепата на Българското дружество по Неврология […]
Споделете петицията All United for MG: нека подобрим живота заедно! Моля, подпишете петицията! Петиция
Наръчник-МГ Тази книжка-наръчник е в полза на хората с диагноза миастения гравис. Тя е предоставена от проф. Шалке за информиране на нашата общност. Книжката е […]
След поставяне на диагнозата настъпва промяна в ежедневието и живота изобщо. Понякога се понасят известни ограничения: ежедневие, физическа активност, емоции, намиране на работа, приемане от […]